说起肠梗阻很多人对此都有所认识，肠梗阻也包括几种，小肠肌源性肠梗阻就是其中的一种，那么什么是小肠肌源性肠梗阻？
小肠肌源性肠梗阻临床罕见。慢性假性小肠梗阻是一组多种病因引起的慢性反复发作的肠梗阻，大致可分为两大类：①神经源性假性肠梗阻：肠梗阻闪先天性或后天性内脏神经病变所致；②肌源性假性肠梗阻：肠梗阻较神经源性少见，绝大多数为先天性，于1岁以内出现临床症状。
小肠肌源性肠梗阻患者的肠肇肌层可出现不同程度的纤维化、肌细胞萎缩及卒泡变性；免疫组化显示环肌层内缠结状神经微丝增多等变化。而肛肠学家将病变门纳为下述5种不同的组织学表现类型：
（1）I型：病伴自噬性活动，在HE切片中主要表现为闪有肌层明显萎缩伴广泛纤维化，酶组织化学显示环肌层内乙酰胆碱酯酶活性旱弥漫性明显增强，肌细胞内酸性磷酸酶活性呈灶性增强；免疫组化显示环层平滑肌内缠结状的神经微丝明恩增多。
（2）Ⅱ型：粉红色长绒毛样肌病伴核集聚，此型主要表现为环肌层内纤维组织弥漫件增多，VG染色时呈粉红色长绒毛状散布于肌纤维之间；肌细胞核分布不均，有的有集聚，有的有缺失。
（3）Ⅲ型：弥漫性家族性异常肌壁，该型患儿的母系亲属亦有同样的病变，故町能与x染色体相关。此型的特点是环肌层内出现肌问神经丛，使环肌层旱双层结构，而纵肌与环肌层问的神经丛缺如。
（4）Ⅳ型：节段型环肌层叠加，此型表现为环肌内侧出现叠加的平滑肌束，走向与环肌层一致，肌束内有较多的纤维性间隔；除正常的肌问神经丛外，在叠加的肌束与环肌层也可见到神经丛。
（5）V型：节段性肌层缺失，此型特点是病变肠段的黏膜肌层与固有肌层融合。以上5种类型中，前两犁主要表现为肌细胞本身的缺陷，后3型则主要为解剖学上的发育异常。本例患者表现为节段性肌层缺失。此类小肠肌源性肠梗阻临床较罕见，可造成患者反复腹痛伴腹胀、呕吐，但腹部体征却不明显，给临床医生诊断和治疗造成很大困难，在临床上应该引起注意。此病经手术治疗后预后良好。
以上则是对小肠肌源性肠梗阻的阐述，这回应该对该类肠梗阻有了新的了解了吧。